La ministra de Salud, Carla Vizzotii confirmó la información tras una reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) de la que participó también la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), que había cuestionado la falta de información respecto del avance de fase 3 de la vacuna de origen chino para uso pediátrico.

“Se consensuó el paso fundamental que implica la vacunación para avanzar con los adolescentes, niños de 3 a 11 años, en lo que significa su beneficio individual, ya que si bien proporcionalmente los nuevos casos están disminuyendo y mucho, está aumentando la proporción de los casos COVID-19 en menores de 18 años ya que son todavía susceptibles al virus SARS-CoV-2 por no ser inmunizados aún, tenemos la perspectiva de escalar rápidamente la vacunación en adolescentes durante este mes”, declaró Vizzotti en conferencia de prensa, donde hizo referencia a los encuentros con los especialistas y especificó “hoy llegamos al 50% de toda la población argentina con dos dosis”.

Como especialista también hizo referencia a que, “El otro punto que se definió en COFESA como muy importante es el respaldo y la confianza en nuestra entidad regulatoria (NdlR: por Anmat), en la evaluación de la documentación de los ensayos clínicos de Fase I y II que están publicados en The Lancet y del contacto que tuvieron con las entidades regulatorias de China y Emiratos Árabes, del estudio puente Fase III que es confidencial a pedido de estos países, la confianza en la evaluación, el inicio de la preparación para que entre jueves y viernes inicie la distribución de las vacunas a todo el país y el 12 de octubre podamos iniciar en conjunto nación, provincias, municipios, sociedades científicas con la Sociedad Argentina de Pediatría a la cabeza como representante y con un rol estratégico en la vacunación pediátrica la vacunación pediátrica en los niños priorizados, los que tienen más riesgo y esperan hace más de 18 meses esperando esta vacuna”.

El infectólogo Roberto Debbag, vicepresidente de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica, destacó: “Todos estamos de acuerdo en que la vacunación en menores de 12 años tiene que ocurrir, no hay duda porque los niños tienen que estar protegidos”, y agregó “fundamentalmente los chicos que tienen comorbilidades (en la Argentina nacen 7.000 niños con cardiopatías congénitas por año), necesitamos que los niños se vacunen”.

“Ahora, el problema es que el único acceso que tuvimos a información sobre Sinopharm, son datos de la fase 1 y 2, que es lo publicado por la revista The Lancet hace unas semanas. De la misma manera que lo dijimos con la Sputnik cuando teníamos pocas publicaciones, la única publicación que hay hoy por hoy es esta publicación con pocos niños, 288 chicos evaluados en fase 1 y 728 evaluados en fase 2″, describió Debbag. El estudio en esa muestra pequeña determinó que la vacuna Sinopharm garantizaba la “protección e inmunidad” en los menores.

El presidente de la SAP, Omar Tabacco detalló que ayer recibieron la invitación formal para concurrir hoy a la sede del Ministerio de Salud de la Nación. Aunque informalmente el viernes se lo habían anticipado.

El experto destacó que “trabajamos codo a codo con el ministerio de Salud de la Nación en temas COVID-19 y no COVID-19, pero en el caso de Sinopharm para niños, no estábamos al tanto del anuncio ni fue un tema tratado la semana pasada en la reunión del COFESA (Consejo Federal de Salud) ni por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn)”.

Desde la SAP evitaron confrontar con el ministro de Salud Bonaerense, Nicolás Kreplak, quien criticó el comunicado de la asociación por transmitir “malestar e incertidumbre”. Tabacco insistió en que los pediatras solicitan evidencia científica con el fin de poder dar una recomendación médica a sus pacientes.