El ministro de Salud, Ginés González García, habló sobre la compra por parte del Gobierno de 25 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus. Durante una entrevista en Telenoche dio detalles sobre la etapa de desarrollo en la que se encuentra la sustancia y acerca de los controles a los que será sometida para su aplicación en la Argentina. En ese sentido, aseguró: “Ninguna vacuna que no pruebe ser efectiva será aprobada”.

Al comienzo de la entrevista, el funcionario se refirió a los cuestionamientos que surgieron en relación con la eficacia y la seguridad de la Sputnik V, que aún está en estado de desarrollo.

“Todavía no hay ninguna vacuna que haya culminado la fase 3. Nosotros estamos negociando con cinco de las que dicen estar en punta, incluida la rusa, bajo los criterios con los que contamos desde el primer día«, aclaró.

Y siguió: “Lo que ha pasado, contrario a lo que venía pasando con otros proveedores, es que los rusos dicen tener la posibilidad de entregar vacunas a fin de año y a principios del que viene, lo cual nos amplía mucho la posibilidad de empezar (la vacunación) cuanto antes”.

Más tarde, el periodista Nelson Castro consultó a González García sobre la rigurosidad de las pruebas a las que fue sometida la vacuna, algunas de las cuales fueron puestas en duda por la revista especializada The Lancet.

Al respecto, el ministro replicó: “Nosotros vimos todo el procedimiento y la verdad es que la doctora Vizzoti quedó muy conforme, lo cual no quiere decir que no tengan que presentar absolutamente toda la documentación probatoria en la ANMAT, como cualquier otro producto». Y aseguró: «Ninguna vacuna que no pruebe ser efectiva será aprobada”.

La compra de la Sputnik V fue confirmada este lunes por el presidente Alberto Fernández, que expresó: “Tuvimos una propuesta de la Cancillería rusa y del Fondo Soberano de Rusia para ver si la Argentina estaba interesada en contar con dosis de la vacuna en el mes de diciembre, y por supuesto que dijimos que sí”.

De concretarse el acuerdo, las primeras 10 millones de dosis llegarían en diciembre y el resto en los primeros días de enero. Sin embargo, las aplicaciones comenzarían en marzo a raíz de las tareas de logística y coordinación que deberán desarrollarse en todo el país, tanto para la trazabilidad, como para la conservación y la organización del personal de salud a cargo de los operativos y de los vacunatorios.

Previo al anuncio de esta tarde, la viceministra de Salud, Carla Vizzotti, y la asesora presidencial, Cecilia Nicolini, viajaron a Rusia para analizar el nivel de desarrollo de la vacuna.

Al respecto, Ferández sostuvo: “Hemos logrado ponernos en cada paso que se da en Rusia y en la Organización Mundial de la Salud (OMS) para verificar la calidad de la aprobación de la vacuna. Las presentaciones se hacen ante la autoridad rusa, ante la OMS y ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que es la autoridad argentina”.

Y cerró: “Yo confío mucho que vamos a tener la vacuna. Así como estamos trabajando con Rusia, también estamos trabajando con otros laboratorios que están produciendo vacunas porque queremos garantizar tener vacunas para los argentinos”.