El caso del fentanilo contaminado avanzó con un informe clave del Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia, que examinó 20 historias clínicas y detectó bacterias en las ampollas del laboratorio HLB Pharma. Según el estudio, esos microorganismos fueron un factor “determinante” en la muerte de casi 100 personas. La investigación se realizó por orden del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak.

El análisis confirmó que el lote 31202, elaborado en diciembre de 2014, contenía Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. La primera bacteria se considera la más peligrosa por su resistencia a los antibióticos. El informe señaló que, aunque no se comprobó un “Nexo Causal Directo” entre el fármaco y los fallecimientos, en 12 de los casos revisados el producto funcionó como un “factor agravante significativo” que complicó cuadros clínicos complejos y contribuyó a desenlaces fatales.

Los especialistas organizaron los resultados en cuatro categorías.

• En Nexo Causal Directo no se registró ningún caso.

• En Nexo Concausa se agruparon 12 historias clínicas. Allí se concluyó que “el cuadro infeccioso vinculado a los microorganismos con demostrada identidad fenotípica, molecular y genómica con los recuperados de las ampollas de Fentanilo de HLB Pharma constituye un factor agravante significativo de la condición clínica del paciente portador de un cuadro clínico complejo con múltiples comorbilidades y contribuyó al desenlace fatal. Guarda Relación con el Fármaco Contaminado”.

• En Nexo Causal Fortuito se incorporaron cuatro muertes de pacientes que tenían infecciones previas o enfermedades capaces de provocar por sí solas el fallecimiento, aunque el cuadro infeccioso también intervino.

• Finalmente, se clasificaron cuatro muertes como no evaluables, debido a documentación incompleta o registros clínicos contradictorios.

El relevamiento incluyó hospitales y sanatorios de La Plata, Rosario, Entre Ríos y Santa Fe. En paralelo, la provincia de Río Negro notificó un caso sospechoso en Viedma, donde un paciente permanece internado en el sistema privado con presunta enfermedad invasiva vinculada al fentanilo adulterado. El Ministerio de Salud provincial informó la situación al Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica y activó los protocolos correspondientes.

El secretario de Salud rionegrino, Leonardo Gil, sostuvo que “como misión del Ministerio de Salud provincial nos anoticiamos de un caso sospechoso internado en el sistema privado acá en la ciudad de Viedma y se realizó la denuncia a través del SISA, tal como lo establece la ley”. También remarcó que la provincia colabora con la investigación judicial y aporta información a las autoridades nacionales.

Desde mayo, tras la disposición N°3156/25 de la ANMAT, quedó prohibida la comercialización y el uso del fentanilo de HLB Pharma. En ese marco, Río Negro retiró más de 45 mil ampollas de hospitales y clínicas privadas.

El informe forense y la expansión territorial del brote consolidaron la magnitud del escándalo. El caso ya se convirtió en uno de los episodios sanitarios más graves de los últimos años en Argentina, con consecuencias judiciales y epidemiológicas que aún permanecen abiertas.