Además forman parte del equipo los investigadores e investigadoras Diego Álvarez, Karina Pasquevich, Lorena Coria y Eliana Castro, así como los becarios y becarias Lucas Saposnik, Celeste Pueblas, Julieta Alcain y Laura Bruno.

La fórmula de la vacuna se basa en proteínas recombinantes, una tecnología que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B o el VPH.

El conocimiento previo acerca de la seguridad de este tipo de vacunas, vuelven a la “ARVAC Cecilia Grierson” en una candidata posible a ser aplicada en bebés, niñas/os, adolescentes, personas embarazadas o inmunosuprimidas, como así también en la población en general.

Además, las vacunas de subunidades basadas en proteínas recombinantes son más estables y menos dependientes de la cadena de frío, lo que las hace más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

El grupo interdisciplinario de investigadores e investigadoras obtuvo dos prototipos de vacuna que en estudios en modelos animales demostraron capacidad para inducir muy buenos niveles de anticuerpos neutralizantes del virus y respuesta inmune celular T, en línea con los requerimientos actuales para vacunas que previenen la covid-19.

De este desarrollo también participa la Fundación Pablo Cassará encargada de producir, bajo normas de buenas prácticas de manufactura, los antígenos seleccionados para las formulaciones vacunales.

También colaboró en este proyecto el grupo de investigación del Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) dirigido por Matías Ostrosky para el desarrollo de los ensayos para medir anticuerpos neutralizantes.

La convocatoria

La Agencia I+D+i, a través de FONARSEC, abrió la ventanilla “Ensayos in vivo de vacunas argentinas COVID-19” dirigida a proyectos de instituciones públicas sin fines de lucro dedicadas a actividades de I+D para el fortalecimiento de las capacidades nacionales para el desarrollo y la producción de vacunas argentinas contra el SARS Cov-2.

El objetivo es financiar proyectos de instituciones públicas que busquen continuar y/o concluir la fase preclínica de ensayos in vivo de un candidato vacunal, escalable a nivel industrial.

Al momento de presentación del proyecto es requisito que se haya obtenido previamente una prueba de concepto in vivo preliminar demostrable para dicho candidato vacunal en términos de inmunogenicidad, inducción de respuestas de anticuerpos neutralizantes y respuesta inmune celular.

Más Proyectos

También se encuentra en fase preclínica el desarrollo de la Universidad Nacional del Litoral, en conjunto con las empresas Cellargen Biotech SRL y Biotecnofe, cuya vacuna también se basa en proteínas recombinantes.

Además investigadores del CONICET trabajan con la Universidad Nacional de La Plata en el desarrollo de un prototipo de vacuna se encuentra en las primeras etapas de la fase preclínica y aún no cuenta con socios en el sector privado.

El proyecto más reciente es el presentado en diciembre pasado por investigadores del CONICET en la Universidad Nacional de Córdoba en conjunto con investigadores de la Universidad Federal de San Pablo, Brasil, y de la Universidad de la Sorbona, Francia que trabajan en una vacuna con la particularidad que sería de suministro vía oral en lugar de inyectable.